演題
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PM13-6
肝細胞癌におけるc-MET発現と臨床病理学的特徴 |
〈背景・目的〉c-MET(肝細胞増殖因子受容体，hepatocyte growth factor receptor)は肝細胞癌(HCC)の治療ターゲットとして注目されている．c-MET阻害剤の臨床適用は試みられているが，c-MET高発現HCCの臨床病理学的特徴は十分には明らかになっていない．今回，我々はc-MET高発現HCCの臨床病理的特徴を明らかにすることを目的とした．
〈対象・方法〉2004年～2013年に当科で肝切除を施行した108例のHCC患者を対象とした．その中で，2回以上の肝切除施行した症例5例，免染で評価できなかった症例6例は対象外とした．①免疫組織染色にてc-METの発現を0-3の4段階で評価した．②c-MET発現と臨床病理学的因子や生命予後の関係を検討した．
〈結果〉c-MET陰性・低発現HCC(免疫組織染色レベル0，1)は60例，c-MET高発現HCC(免疫組織染色レベル2，3)は37例であった．c-MET高発現HCCは，TACEの施行歴がなく(オッズ比=4．36，95%信頼区間CI=1．09-22．8，p=0．0365)，腫瘍サイズが小さく(オッズ比=4．41，95%信頼区間=1．27-16．7，p=0．0242)，BMIが小さかった(オッズ比=3．07，95%信頼区間=1．00-10．4，p=0．049)．c-METの発現状況は，無再発生存期間や全生存期間とは有意な関連は認められなかった．Stage毎に，c-MET発現と，無再発生存期間・全生存期間との関連を検討したところ，stageⅡの無再発生存期間，stageⅢの無再発生存期間と全生存期間でc-MET高発現群で予後良好の傾向がみられたが，統計学的に有意な差は確認されなかった．
〈結論〉c-METはHCCの治療ターゲットにはなりうるが，今回の研究では，無再発生存期間や全生存期間との関連は明らかにならなかった．
〈対象・方法〉2004年～2013年に当科で肝切除を施行した108例のHCC患者を対象とした．その中で，2回以上の肝切除施行した症例5例，免染で評価できなかった症例6例は対象外とした．①免疫組織染色にてc-METの発現を0-3の4段階で評価した．②c-MET発現と臨床病理学的因子や生命予後の関係を検討した．
〈結果〉c-MET陰性・低発現HCC(免疫組織染色レベル0，1)は60例，c-MET高発現HCC(免疫組織染色レベル2，3)は37例であった．c-MET高発現HCCは，TACEの施行歴がなく(オッズ比=4．36，95%信頼区間CI=1．09-22．8，p=0．0365)，腫瘍サイズが小さく(オッズ比=4．41，95%信頼区間=1．27-16．7，p=0．0242)，BMIが小さかった(オッズ比=3．07，95%信頼区間=1．00-10．4，p=0．049)．c-METの発現状況は，無再発生存期間や全生存期間とは有意な関連は認められなかった．Stage毎に，c-MET発現と，無再発生存期間・全生存期間との関連を検討したところ，stageⅡの無再発生存期間，stageⅢの無再発生存期間と全生存期間でc-MET高発現群で予後良好の傾向がみられたが，統計学的に有意な差は確認されなかった．
〈結論〉c-METはHCCの治療ターゲットにはなりうるが，今回の研究では，無再発生存期間や全生存期間との関連は明らかにならなかった．
