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Poster Sessions

細胞移動・突起伸展・回路網形成I
Migration, Axonal and Dendritic Outgrowth, Network Formation I

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開催日
2010年09月02日(木)
時 間
13:00 - 14:00
会 場
Poster Room 1

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ラット大脳皮質ニューロンの樹状突起形成におけるセロトニン1Aと2A受容体の特異的役割
Differential roles of serotonin 1A and 2A receptors in the dendrite formation of the rat cerebral cortical neurons in vitro

演題番号 : P1-d30

大谷 彰子 / Akiko Ohtani:1 李 菲 / Fei Li:1 先崎 浩次 / Kouji Senzaki:1 志賀 隆 / Takashi Shiga:1 

1:筑波大院・人間総合科学 / Grad Sch of Comprehensive Human Sci, Univ of Tsukuba, Tsukuba, Japan 

ラット大脳皮質ニューロンの樹状突起形成におけるセロトニン1Aと2A受容体の特異的役割<br>Differential roles of serotonin 1A and 2A receptors in the dendrite formation of the rat cerebral cortical neurons <I>in vitro</I>
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中枢神経系の組織培養細胞における効果的な神経活動の操作
Effective modification of neural activity in CNS organotypic cultures

演題番号 : P1-d32

三國 貴康 / Takayasu Mikuni:1 上阪 直史 / Naofumi Uesaka:1 狩野 方伸 / Masanobu Kano:1 

1:東京大院・医・神経生理 / Dept Neurophysiol, Univ of Tokyo, Tokyo 

中枢神経系の組織培養細胞における効果的な神経活動の操作<br>Effective modification of neural activity in CNS organotypic cultures
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発達期歯状回におけるカルシウム波
Early network oscillations in dentate gyrus

演題番号 : P1-d34

關 惠 / Megumi Seki:1 高橋 直矢 / Naoya Takahashi:1 松木 則夫 / Norio Matsuki:1 池谷 裕二 / Yuji Ikegaya:1,2 

1:東京大院・薬・薬品作用学 / Lab Chem Pharmacol,Grad Sch Pharm Sci, Univ of Tokyo, Tokyo, japan 2:科学技術振興機構・さきがけ / PRESTO, JET, Kawaguchi,Saitama, Japan 

発達期歯状回におけるカルシウム波<br>Early network oscillations in dentate gyrus
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AmphiphysinとN-WASPの動的な相互作用は、アクチン重合を制御する。
Dynamic Interaction of Amphiphysin with N-WASP Regulates Actin Assembly

演題番号 : P1-e02

山田 浩司 / Hiroshi Yamada:1 Sergi Padilla-Parra:2 Sun-Joo Park:3 伊藤 俊樹 / Toshiki Itoh:3 Mathilde Chaineau:5 Ilaria Monaldi:6,7 Ottavio Cremona:8 Fabio Benfenati:6,7 Pietro De Camilli:4 Maite Coppey-Moisan:2 Marc Tramier:2 竹居 孝二 / Kohji Takei:1 

1:岡山大院・医歯薬・生化学 / Dept of Neurosci, Grad Sch of Med, Dent and Pharm Sci, Okayama Univ 2:ジャクモノ研究所 / Inst Jacques Monod, UMR 7592, CNRS, Universite Paris- Diderot and Universite Pierre et Marie Curie, France 3:神戸大院医・膜生化学 / Div of Lipid Biochem, Kobe Univ Grad Sch of Med, Kobe, Japan 4:エール大学医・細胞生物学 / Dep of Cell Biol and Neurobiol, Howard Hughes Medical Institute, Yale Univ Sch of Med, New Haven, CT 5:ジャックモノ研究所 / Membrane Traffic in Neuronal and Epithelial Morphogenesis, Paris, France 6:Dep of Neurosci and Brain Techn, Italian Institute of Technology, Genova, Italy 7:Dep of Exp Med, Univ of Genova and Istituto Nazionale di Neuroscienze, Viale Benedetto XV, Genova, Italy 8:Fondazione Italiana Ricerca sul Cancro Institute of Molecular Oncology, Universita Vita-Salute San Raffaele and Istituto Nazionale di Neuroscienze, Milano, Italy 

AmphiphysinとN-WASPの動的な相互作用は、アクチン重合を制御する。<br>Dynamic Interaction of Amphiphysin with N-WASP Regulates Actin Assembly
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LPA3受容体活性化は海馬神経細胞の軸索分岐形成を引き起こす
Lysophosphatidic acid receptor 3 activation induces axonal branch formation in cultured hippocampal neurons

演題番号 : P1-e04

福嶋 伸之 / Nobuyuki Fukushima:1 古田 大祐 / Daisuke Furuta:1 山根 昌之 / Masayuki Yamane:1 辻内 俊文 / Toshifumi Tsujiuchi:1 森山 隆太郎 / Ryutaro Moriyama:1 

1:近畿大 / Kindai Univ 

LPA3受容体活性化は海馬神経細胞の軸索分岐形成を引き起こす<br>Lysophosphatidic acid receptor 3 activation induces axonal branch formation in cultured hippocampal neurons
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軸索極性形成におけるRap1B活性化の役割の解析
Rap1B plays an instructive role in neuronal polarization through RalA and Nore1A in addition to PI3-kinase

演題番号 : P1-e06

中村 岳史 / Takeshi Nakamura:1 後藤 明弘 / Akihiro Goto:2 松田 道行 / Michiyuki Matsuda:2 木梨 達雄 / Tatsuo Kinashi:3 

1:東京理科大・生命研・生命情報科学 / RIBS, Tokyo Univ of Science, Tokyo 2:京大院・生命科学・生体制御学 / Grad Sch Biostudies, Kyoto Univ, Kyoto 3:関西医大・生命医学研・分子遺伝 / IBS, Kansai Med Univ, Moriguchi 

軸索極性形成におけるRap1B活性化の役割の解析<br>Rap1B plays an instructive role in neuronal polarization through RalA and Nore1A in addition to PI3-kinase
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リーリンC末端領域の機能解明
Functions of the C-Terminal Region of Reelin

演題番号 : P1-e08

河野 孝夫 / Takao Kohno:1 中野 良美 / Yoshimi Nakano:1 阪野 英幸 / Hideyuki Banno:1 高柳 麻衣 / Mai Takayanagi:1 服部 光治 / Mitsuharu Hattori:1 

1:名市大院・薬・病態生化学 / Dept Biomed Sci, Nagoya City Univ, Nagoya 

リーリンC末端領域の機能解明<br>Functions of the C-Terminal Region of Reelin
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発生期大脳皮質においてロコモーション細胞の形態変化を制御する分子機構の解析
Dissecting the factors involved in the morphological changes of locomoting neurons in the developing cerebral cortex.

演題番号 : P1-e10

西村 嘉晃 / Yoshiaki Nishimura:1,2,3 関根 克敏 / Katsutoshi Sekine:2 地濱 香央里 / Kaori Chihama:3 永田 浩一 / Koh-ichi Nagata:1 仲嶋 一範 / Kazunori Nakajima:2 星野 幹雄 / Mikio Hoshino:3,4 鍋島 陽一 / Yo-ichi Nabeshima:3 川内 健史 / Takeshi Kawauchi:2,3,5 

1:愛知県コロニー・発達障害研・神経制御 / Dept Mol Neurobiol, Inst of Dev Res, Aichi Human Service Center, Aichi 2:慶應大・医・解剖 / Dept Anat, Keio Univ, Tokyo 3:京都大院・医・腫瘍生物 / Dept Pathol and Tumor Biol, Kyoto Univ, Kyoto 4:国立精神・神経センター・神経研・病態生化 / Dept Biochem and Cellular Biol, Natl Inst of Neurosci, NCNP, Tokyo 5:JST・さきがけ / PRESTO, JST, Tokyo 

発生期大脳皮質においてロコモーション細胞の形態変化を制御する分子機構の解析<br>Dissecting the factors involved in the morphological changes of locomoting neurons in the developing cerebral cortex.
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移動性ニューロンの先導突起形成とGSK3
Involvement of GSK3 in the formation of leading processes of migratory neurons

演題番号 : P1-e12

林 謙介 / Kensuke Hayashi:1 新村 友里 / Yuri Niimura:1 網中 裕一 / Yuichi Aminaka:1 

1:上智大学理工学部 / Dept. Materials and Life Sciences, Sophia Univ, Tokyo 

移動性ニューロンの先導突起形成とGSK3<br>Involvement of GSK3 in the formation of leading processes of migratory neurons
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細胞内極性輸送を司る分子の欠損マウスの神経の解析
Analysis of neurons from knockout mice deficient in molecules involved in polarized transport

演題番号 : P1-e14

原田 彰宏 / Akihiro Harada:1,2 

1:大阪大院・医・細胞生物 / Dept Cell Biol & Anat, Grad Sch Med, Osaka Univ, Osaka 2:群馬大・生体調節研 / IMCR, Gunma Univ, Maebashi 

細胞内極性輸送を司る分子の欠損マウスの神経の解析<br>Analysis of neurons from knockout mice deficient in molecules involved in polarized transport
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新規DISC1結合蛋白質CAMDIによる神経細胞移動の制御機構の解析
CAMDI controls radial migration via centrosome regulation by myosin II-mediated γ-tubulin dynamics

演題番号 : P1-e16

福田 敏史 / Toshifumi Fukuda:1 杉田 智子 / Satoko Sugita:1 稲留 涼子 / Ryoko Inatome:1 柳 茂 / Shigeru Yanagi:1 

1:東薬大・ 生命・分子生化 / Lab. Mol.Biochem., Tokyo University of Pharmacy and Life Science, Tokyo 

新規DISC1結合蛋白質CAMDIによる神経細胞移動の制御機構の解析<br>CAMDI controls radial migration via centrosome regulation by myosin II-mediated γ-tubulin dynamics
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難読症関連遺伝子産物KIAA0319は異常な神経突起を誘導する。
KIAA0319, a dyslexia-associated gene, induces abnormal branching of neurites

演題番号 : P1-e18

田頭 大志 / Masashi Tagashira:1 石井 萌 / Moe Ishii:1 森川 麗 / Rei_K. Morikawa:2 松田 幸江 / Yukie Matsuda:1 木谷 友次郎 / Yujiro Kidani:1 馬場 敦 / Atsushi Baba:1 月田 早智子 / Sachiko Tsukita:3 榎本 和生 / Kazuo Emoto:2 服部 光治 / Mitsuharu Hattori:1 

1:名市大院・薬・病態生化 / Dept. of Biomed. Sci., Nagoya City Univ., Nagoya 2:大阪バイオサイエンス研究所 細胞生物学 / Dept. of Cell Biology, OBI, Osaka 3:阪大院・生命機能・ 個体機能学/医学・病理学 / Lab. of Biol. Sci., Grad. Sch. of Frontier Biosci. and Grad. Sch. of Medi, Osaka Univ., Osaka 

難読症関連遺伝子産物KIAA0319は異常な神経突起を誘導する。<br>KIAA0319, a dyslexia-associated gene, induces abnormal branching of neurites
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リーリンによる歯状回顆粒細胞先導突起と放射状グリアの接着促進
Reelin promotes attachment of neuronal leading process to radial glia in dentate gyrus

演題番号 : P1-e20

三浦 麻悠子 / Mayuko Miura:1 市川 淳也 / Junya Ichikawa:1 馬場 敦 / Atsushi Baba:2 服部 光治 / Mitsuharu Hattori:2 松木 則夫 / Norio Matsuki:1 小山 隆太 / Ryuta Koyama:1 

1:東京大院・薬・薬品作用 / Laboratory of Chemical Pharmacology, Grad Sch of Pharmaceutical Sciences, The Univ of Tokyo, Tokyo 2:名市大院・薬・病態生化 / Dept Biomed Sci, Grad Sch Pharmaceut Sci Nagoya City Univ, Nagoya 

リーリンによる歯状回顆粒細胞先導突起と放射状グリアの接着促進<br>Reelin promotes attachment of neuronal leading process to radial glia in dentate gyrus
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レンチウイルスベクターを用いた小脳の発達・再生研究
Study of cerebellar development and regeneration, using the lentiviral vector

演題番号 : P1-e22

平井 宏和 / Hirokazu Hirai:1 澤田 悠輔 / Yusuke Sawada:1 梶原 剛 / Go Kajiwara:1 

1:群馬大院・医・神経生理 / Dept Neurophysiol, Gunma Univ, Maebashi 

レンチウイルスベクターを用いた小脳の発達・再生研究<br>Study of cerebellar development and regeneration, using the lentiviral vector
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